د ALS ناروغي څه ده؟ نښې نښانې او پروسې

د ALS ناروغي څه ده؟

امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس، یا ALS، د عصبي ناروغیو یوه نادره ډله ده چې په ابتدايي توګه د اعصابو حجرو ته د زیان رسولو له امله رامینځته کیږي چې د رضاکارانه عضلاتو حرکت کنټرول لپاره مسؤل دي. داوطلبانه عضلې د حرکتونو لپاره مسؤل دي لکه ژاولې، چلول او خبرې کول. د ALS ناروغي پرمختللې ده او نښې یې د وخت په تیریدو سره خرابیږي. نن ورځ، د ALS د پرمختګ مخه نیولو یا بشپړ علاج چمتو کولو لپاره د درملنې اختیارونه شتون نلري، مګر پدې موضوع څیړنې دوام لري.

د ALS نښې نښانې څه دي؟

د ALS لومړنۍ نښې په مختلفو ناروغانو کې په جلا توګه څرګندیږي. پداسې حال کې چې یو کس ممکن د قلم یا کافي پیال په نیولو کې ستونزه ولري، بل کس ممکن د وینا سره ستونزې ولري. ALS یوه ناروغي ده چې معمولا په تدریجي ډول وده کوي.

د ناروغۍ د پرمختګ کچه د ناروغ څخه ناروغ ته خورا توپیر لري. که څه هم د ALS ناروغانو لپاره د ژوندي پاتې کیدو اوسط وخت له 3 څخه تر 5 کلونو پورې دی، ډیری ناروغان کولی شي 10 یا ډیر کاله ژوند وکړي.

په ALS کې ترټولو عام لومړنۍ نښې په لاندې ډول دي:

د تګ په وخت کې لوږه،
د شیانو لیږدولو کې مشکل
د خبرو کمزورتیا،
د ګنډلو ستونزې
په عضلاتو کې درد او سختۍ ،
د سر په سیده ساتلو کې مشکل په لاندې ډول لیست کیدی شي.

ALS ممکن په پیل کې یوازې یو لاس اغیزه وکړي. یا تاسو ممکن یوازې د یوې پښې سره ستونزه ولرئ، په مستقیم کرښه کې تګ ستونزمن کوي. د وخت په تیریدو سره، نږدې ټول هغه عضلات چې تاسو یې کنټرول کوئ د ناروغۍ لخوا اغیزمن کیږي. ځینې اعضاء لکه د زړه او مثانې عضلې په بشپړه توګه سالم پاتې کیږي.

لکه څنګه چې ALS خرابیږي، ډیر عضلات د ناروغۍ نښې ښکاره کوي. د ناروغۍ نور پرمختللي نښې نښانې عبارت دي له:

د عضلاتو سخت کمزوری،
د عضلاتو په ډله کې کمښت ،
نښې نښانې شتون لري لکه د ژاولو او تیرولو ستونزې.

د ALS لاملونه څه دي؟

دا ناروغي له 5 څخه تر 10 سلنې قضیو کې د مور او پلار څخه په میراث کیږي ، پداسې حال کې چې په نورو کې هیڅ پیژندل شوی لامل نه موندل کیږي. د ناروغانو په دې ګروپ کې احتمالي لاملونه: د جین

بدلون مختلف جینیاتي بدلونونه کولی شي د میراثي ALS لامل شي، کوم چې د غیر میراثي بڼه سره نږدې ورته نښې نښانې رامینځته کوي.

کیمیاوي عدم توازن د ګلوټامیټ کچه لوړه شوې، کوم چې په دماغ کې موندل کیږي او د کیمیاوي پیغامونو لیږدولو لپاره کار کوي، په ALS اخته خلکو کې موندل شوي. څیړنو ښودلې چې ډیر ګلوټامیټ د اعصابو حجرو ته زیان رسوي.

غیر منظم معافیت غبرګون ځینې وختونه د یو شخص معافیت سیسټم کولی شي د دوی د بدن په عادي حجرو برید وکړي، چې د عصبي حجرو د مړینې لامل کیږي.

د پروټین غیر معمولي جمع کول . په عصبي حجرو کې د ځینو پروټینونو غیر معمولي ډولونه په تدریجي ډول په حجرو کې راټولیږي او حجرو ته زیان رسوي.

ALS څنګه تشخیص کیږي؟

د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې تشخیص ستونزمن دی؛ ځکه چې نښې نښانې کولی شي د نورو عصبي ناروغیو تقلید وکړي. ځینې ازموینې د نورو شرایطو د راجلبولو لپاره کارول کیږي:

الکترومیوګرام (EMG)
د عصبي جریان مطالعه
مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI)
د وینې او ادرار معاینات
د لمبر پنکچر (په کمر کې د ستنې په داخلولو سره د نخاعي نخاع څخه د مایع لرې کولو پروسه)
د عضلاتو بایپسي

د ALS لپاره د درملنې میتودونه کوم دي؟

درملنه نشي کولی د ناروغۍ له امله شوي زیانونه ترمیم کړي؛ مګر دا کولی شي د نښو پرمختګ ورو کړي، د اختلاطاتو مخه ونیسي، او ناروغ ډیر آرام او خپلواک کړي، درملنه په ډیرو برخو کې روزل شوي ډاکټرانو او طبي پرسونل ته اړتیا لري. دا کولی شي ستاسو بقا اوږد کړي او ستاسو د ژوند کیفیت ښه کړي. میتودونه لکه مختلف درملونه، فزیکي درملنه او بیا رغونه، د وینا درملنه، د تغذیې بشپړولو، رواني او ټولنیز مالتړ درملنې په درملنه کې کارول کیږي.

دوه مختلف درمل شتون لري، ریلوزول او ایډاراون، د FDA لخوا د ALS درملنې لپاره تصویب شوي. ریلوزول په ځینو خلکو کې د ناروغۍ پرمختګ ورو کوي. دا د ګلوټامیټ په نوم د کیمیاوي میسنجر د کچې په کمولو سره دا اغیزه ترلاسه کوي، کوم چې ډیری وختونه د ALS سره د خلکو په مغز کې په لوړه کچه موندل کیږي. Riluzole یو درمل دی چې په شفاهي ډول د ګولۍ په بڼه اخیستل کیږي. Edaravone ناروغ ته د رګونو له لارې ورکول کیږي او ممکن د جدي اړخیزو اغیزو لامل شي. د دې دوو درملو سربیره، ستاسو ډاکټر ممکن د نښو کمولو لپاره مختلف درمل وړاندیز کړي لکه د عضلاتو درد، قبضیت، ستړیا، ډیر لیوالتیا، د خوب ستونزې، او خپګان.